Bon voila ma première journée de cours est passé...
J'ai deja des questions qui s'adresse a mystère

Alors en histologie on étudie le microscope et les différents moyen d'obtenir une meilleur résolution

Le prof a parler de microscopie a contraste interférentiel qui d'après ce que j'ai compris se base sur le principe de la fluorescence (les électrons qui changent de couche a cause des protons)et le prof a parler d'une "zone de recoupement" entre le spectre d'absorption et le spectre de fluorescence (il était précisé spectre d'émission en dessous)
Et donc en fait ba je n'ai pas du tout compris ca... donc si jamais vous connaissez une explication ca m'arrangerais beaucoup

De plus j'ai notée dans mon cours (donc c'est probablement faux puisque ca vient de moi)que l'énergie émise par fluorescence (donc par emissions)serait toujours inférieur a l'énergie fournit au proton
Est ce vrai?

Voila voila merci d'avance!!!

bon ( ) , personnelement j'ai fais une petite recherche de mon coté (peut-être que cela va t'aider, mais peut-etre pas ^^) :

Pour ce qui est du microscope à contraste interferentiel , et bien c'est un système optique dédouble le faisceau avant la traversée de l'objet puis un système symétrique recompose les deux faisceaux en les faisant interférer. Dont le principal inventeur est Nomarski.


images sans halo, avec une impression de relief

Sinon jai trouvé un petit paragraphe qui explique pas trop mal :"Le contraste interférentiel différentiel (DIC) aussi appelé contraste « Nomarski » est aussi utilisé
pour l’observation de préparations non colorées. Le principe repose sur la division d’un rayon
lumineux polarisé en deux rayons de même longueur d’onde, mais polarisés orthogonalement et
séparés spatialement d’une distance très courte (une fraction de la longueur d’onde). La séparation
en deux rayons est réalisée par un Wollaston (assemblage particulier de deux cristaux
biréfringents). Ces deux rayons (nommés respectivement ordinaire et extraordinaire) traversent les
spécimens en deux points différents mais très proches. Suivant les milieux traversés par chacun des
deux rayons, par exemple cytoplasme pour le rayon ordinaire et la membrane cytoplasmique pour
l’extraordinaire, ceux-ci subissent un déphasage différent. Après collection par l’objectif les deux
rayons sont recombinés par un second Wollaston et viennent interférer sur un filtre polariseur.
Suivant la différence de phase entre les rayons, un contraste positif ou négatif sera créé révélant
ainsi les structures cellulaires."

Donc en gros un premier système optique dédouble le faisceau lumineux avant qu'il ne traverse l'objet et un second fait interférer les deux, produisant un contraste artificiel très marqué là où les rayons sont déphasés.
Par contre un truc qui me chifonne un peu ,c'est qu'il ne parle pas vraiment de fluorescence , donc soit je n'ai pas été assez loin dans mes petites recherches , soit je me suis planté , auquel cas , j'en suis désolé , mais maintenant nous en saurons plus la dessus.

Voila , et pour la fin , j'en sais rien ( histoire d'énérgie).

En tout cas si ce que j'ai dit est totalement faux , merci de ne pas trop m'en tenir compte ,et pensez plutot à l'effort que j'ai fournis pour tenter d'aider mon prochain ^^


(sources :http://www-timc.imag.fr/Yves.Usson/COURS/BASES-MICROSCOPIE.pdf ///http://www.futura-sciences.com/fr/comprendre/glossaire/definition/t/mathematiques-2/d/microscope-a-contraste-de-phase_4654///http://www.chez.com/monamiph/cp_ci.htm)

( je suis dég , mon image marchait bien à la prévisualisation et la non ! ).

micho a répondu pour moi
c'est bien

J'ai eu de bon profs .... à la fac ( et aussi au lycée).

Mais sinon pour ceux qui est de la deuxième partie de question , ou je n'ais hélas rien trouvé , peut-être que Mr mystére pourrait quand même nous aider ...

Merci beaucoup pour tes recherches micho

En fait c'était plutot l'histoire de recoupement des spectres que je n'ai pas compris mais c'est pas grave je pense que j'aurais la possibilité de demander a mon prof en ED (j'espere!!)

Encore merci!

ahlalalala, les petits bizuths qui paniquent!!! ^^
t'inquiètes pas, en ed tu pourras poser toutes les questions que tu voudras !!!
pour le moment, durant cette semaine, essaye de prendre le mieux possible tes cours, qu'ils soient à peu près propres et clairs. si t'es pas trop crevé essaye de les apprendre mais surtt ne t'inquiète pas, c'est impossible d'apprendre les 8h voire 8h30 de cours par jour en une soirée, tu pourras rattraper tt ça après.
bon courage, pour le reste, il ne reste plus que 8 jours de sprint!

PS: et oui, je suis carrée après avoir échouée à 8 places (donc quelques centièmes de pt). c'est reparti pour tour...

avoir confiance en toi tu dois

pour didi et pour l'énergie
voir ici sur le site du cnrs :
http://www.cnrs.fr/cw/dossiers/doscel/decouv/ximg/micros/fluo2.htm
http://www.cnrs.fr/cw/dossiers/doscel/decouv/norm/global.htm puis cliquer sur "étudier la cellule" puis sur "microscope photonique"

Merci ramroot ^^

bon courage à tite nanou

merci bcp pour vos encouragements! je vais essayer de me motiver le + possible et arriver dans les 37 permiers du concours de kiné pour pouvoir choisir mon école. mais bon, pour l'instant, je bosse le + possible et on verra les résultats! en étant carrée, les bases sont déjà là donc tt passe bps + facilement.

bon, voilà les "vacances" qui commencent. je souhaite bon courage à ts les p1 de NDP (bizuth comme carré) . plus que 15 jours d'enferment (noël entre deux qu'en même ça fera du bien!!!!) et après ce sera le libération et les VRAI vacances!
bon courage à ts et bossez bien!!!!

voila voila les résultats des partiels sont tombés...
je crois bien que je suis reparti pour une deuxieme année